La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM), maladie infiltrative rare liée à l’accumulation de dépôts amyloïdes dérivés de la transthyrétine (TTR), existe sous une forme sauvage liée à l’âge (ATTRwt) et une forme héréditaire (ATTRv). L’infiltration myocardique entraîne une rigidité ventriculaire, une insuffisance cardiaque diastolique et un pronostic sombre en l’absence de traitement spécifique. Après le tafamidis, l’acoramidis, stabilisateur tétramérique de haute affinité, représente une avancée majeure.