Dans ce cas clinique, nous décrivons l’histoire cardio-oncologique et la complexité de prise en charge d’une patiente présentant un cancer mammaire découvert lors d’une grossesse, puis, une cardiomyopathie du post-partum. Une approche multidisciplinaire s’avère indispensable.

La mort subite (MS) chez les jeunes sportifs de moins de 35 ans, en bonne santé apparente, est une problématique de santé publique sous-estimée en Belgique. Cette réalité est dramatiquement illustrée par le cas d’un ultra-traileur de 28 ans, victime d’un arrêt cardiaque lors d’un entraînement, révélant une cardiomyopathie méconnue. Cela met en lumière l’importance d’un dépistage cardiovasculaire pré-participatif pour identifier de telles affections cachées.

La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM), maladie infiltrative rare liée à l’accumulation de dépôts amyloïdes dérivés de la transthyrétine (TTR), existe sous une forme sauvage liée à l’âge (ATTRwt) et une forme héréditaire (ATTRv). L’infiltration myocardique entraîne une rigidité ventriculaire, une insuffisance cardiaque diastolique et un pronostic sombre en l’absence de traitement spécifique. Après le tafamidis, l’acoramidis, stabilisateur tétramérique de haute affinité, représente une avancée majeure.