Chez le nourrisson comme chez l’enfant plus âgé, une atélectasie persistante ou récidivante reste une indication classique de test à la sueur, même si le dépistage néonatal de la mucoviscidose a été considéré comme normal. Rarement rapportées chez le nourrisson, les atélectasies sont une complication commune de la mucoviscidose. Dans cette affection, l’atélectasie chronique d’un territoire péjore le pronostic, en particulier si elle concerne un lobe inférieur. Une intervention précoce et efficace est donc requise.

Depuis janvier 2020, un dépistage néonatal de la mucoviscidose a été officiellement implémenté en Fédération Wallonie-Bruxelles. Ce dépistage se base sur le dosage de la trypsine immunoréactive (TIR1) entre le 2ème et le 4ème jour de vie, associé à la recherche de 12 variants pathogènes du gène de la mucoviscidose (CFTR) et à un filet de sécurité consistant en un contrôle éventuel du dosage de TIR au jour 21.

Réseaux de soins, réseaux de suivi. Le terme "réseau" évoque à lui seul une infinité de pistes, un lacis de routes innombrables qui sillonnent une région comme pour converger en un point unique. Qui pourrait être, en l'occurrence, une meilleure santé pour l'enfant. La naissance des réseaux dans les années 2000 a considérablement transformé l'accompagnement organisé autour des enfants atteints de pathologies graves, nécessitant un suivi adapté et personnalisé.

Introduction : La réadaptation de la déficience auditive chez l’enfant reste un défi dépendant de divers facteurs. Une bonne compréhension de ces derniers par les professionnels impliqués dans le parcours de soins est essentielle afin de garantir une efficacité maximale. Objectif : Cette étude vise à comparer le développement langagier ainsi que certaines caractéristiques démographiques parmi une cohorte d’enfants déficients auditifs suivis en réadaptation au Centre Comprendre et Parler, en fonction de la précocité du début de la prise en charge.