Une exposition au musée de l'Homme explique comment les scientifiques ont classé les humains selon le concept de race avant que la génétique ne démontre son absurdité.

Alors que le thérapie génique semblait vouée à l'échec, deux chercheurs redonnent espoir aux enfants souffrant de myopathie de duchenne. Leur statégie ? intervenir non sur le gène, mais sur son expression. Révolutionnaire

Les 8 et 9 décembre, le Téléthon célébrera son anniversaire. Retour sur vingt années qui ont surtout changé la relation entre malades et chercheurs, à défaut d'apporter les traitements révolutionnaires tant attendus.

Aller dans l'ADN, trouver un gène, le supprimer, sauvegarder : ce que les traitements de texte font avec la fonction "rechercher-couper", la génétique sait désormais le faire avec CRISPR-Cas9 ! Soit une grosse molécule capable de couper des gènes, associée à un petit ARN qui lui dit où couper dans l'ADN. Grâce à cet outil, tout devient possible : modifier le patrimoine d'une lignée, ressusciter une espèce disparue, doper nos gènes... Déjà, les projets "d'édition du vivant" se multiplient.