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Maladies musculaires

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B3 Centre de ressources 616 DEL En réserve
Année de parution :
1998
Editeur :
Collection :
Bibliothèque scientifique
Bibliothèque scientifique.
Importance matérielle :
274 p.-[16] p. de pl. : ill., couv. ill. : 23 cm
9782228890595
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Article

Auteurs
Bulletin : Sport et vie 192
On estime qu’il existe environ dix mille maladies dans le monde. Certaines sont bénignes. D’autres sévères. Ces maladies peuvent aussi être rares, cruelles, chroniques, contagieuses ou simplement très mal connues comme la dystonie d’effort.
Numéros de page :
pp.30-31
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B3 Centre de ressources 36 BRAUN En réserve
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ODTL Vert 36 BRAUN Disponible
en vendant des crêpes et des ballons
Auteurs :
Année de parution :
2014
Cette présentation du Téléthon aborde son parcours scientifique, notamment la génothérapie, sa stratégie, sa dimension humaine et les polémiques à son encontre. Electre 2014
Editeur :
Importance matérielle :
1 vol. (293 p.) : 21 cm
9782212141504
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ODTL Vert 36 PELAT Disponible
ODTL Vert 36 PELAT Disponible
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une vie dans un corps que je n'ai pas choisi
Auteurs :
Année de parution :
2015
Editeur :
Importance matérielle :
1 vol. (198 p.) : 19 cm
9782227488625
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Condroz 0 exemplaire(s) disponible(s)
Nandrin Vécu - Histoires vraies 82-94 PEL R En préparation
une vie dans un corps que je n'ai pas choisi
Auteurs :
Année de parution :
2016
Editeur :
Collection :
null; 11602
J'ai lu
Importance matérielle :
1 vol. (187 p.) : 18 cm
9782290133095
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Article

Auteurs
Date parution pério
2024-10-01
Dans de nombreuses pathologies d’origine génétique, certains patients qui ont la même mutation ne développent pourtant pas les mêmes symptômes. Le cas d’une myopathie particulière – la myopathie des ceintures de type R2 – est à ce titre éclairant : certains patients connaissent les premiers symptômes de la maladie dès leur plus jeune âge, tandis que chez d’autres, ils ne se manifestent que très tardivement. La plupart des personnes qui en sont atteintes perdront la capacité à marcher au cours de leur vie ; or, dans de rares cas, la maladie n’atteindra jamais ce stade.
Numéros de page :
pp.106-111
Nouveauté
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Tilff Section adultes 82-94 LAM Disponible
Auteurs :
Année de parution :
2025
De Saint-Omer aux États-Unis, le parcours de Matthias Lambert inspire respect et admiration. À la naissance, on lui découvre une myopathie rare, que la médecine ne parvient pas à comprendre. Passionné par la science dès ses plus jeunes années, Matthias réalise son rêve : il devient chercheur, découvre à 25 ans la cause de sa maladie génétique et y consacre, en partie, ses travaux au sein des plus prestigieux laboratoires américains, à Harvard puis à Boston. « J'ai toujours voulu être maître de ma propre vie, ce n'est pas ma maladie qui décide à ma place. »Voici l'histoire bouleversante, empreinte d'espoir et de résilience, d'un homme qui a pris, avec force et courage, son destin en main.Les travaux de recherche de Matthias Lambert sont publiés dans de nombreuses revues scientifiques.
Collection :
Témoignage
Importance matérielle :
1 vol. (276 p.-[8] p. de pl.) : ill. en coul. : 22 cm
9782268111148
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