AccessibilitéChez le nouveau-né
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Auteurs :
Année de parution :
2005
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Importance matérielle :
1 vol. (66 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. : 20 cm
9782203145351
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Article
Article
Auteurs
Bulletin : Psychologies janvier 2023
Date parution pério
2023-01-01
A quoi tient la vie quand on naît à 25 semaines de grossesse et qu'on pèse 500 grammes ? A de savantes machines, mais également au fil invisible de la parole. Reportage dans le service de néonatalogie de l'hôpital Delafontaine, à Saint-Denis (93), où une psychanalyste fait partie intégrante de l'équipe de réanimation.
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Numéros de page :
pp.54-57
Article
Bulletin : RMLG. Revue médicale de Liège 76
Date parution pério
2021-07-01
Nous rapportons le cas de deux nouveau-nés de sexe féminin qui présentaient une masse au niveau vulvaire, dans les premiers jours de vie. Dans les deux cas, le reste de l’examen clinique était sans particularité et aucune anomalie n’avait été décelée en anténatal. Les présentations cliniques semblables peuvent faire évoquer le même diagnostic. Pourtant, dans le premier cas, c’est un kyste para-urétral qui cause la masse alors que, dans le second, c’est une imperforation de l’hymen. Ces deux pathologies sont peu fréquentes chez les nourrissons.
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Numéros de page :
4 p. / p. 588-591 : ill. en coul.
Article
apports de la biologie, de la réponse thérapeutique, de la génétique et de l'imagerie
Bulletin : Revue médicale de Liège mars 2024
Date parution pério
2024-03-01
L’hyperinsulinisme congénital est la cause la plus fréquente d’hypoglycémies récidivantes chez le nouveau-né et l’enfant. Un diagnostic et une prise en charge précoces sont primordiaux pour éviter les conséquences potentielles sur le développement neurologique. Ces derniers reposent sur la conjonction d’éléments biologiques, génétiques et d’imagerie. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né présentant des hypoglycémies récidivantes. La mise au point mettra en évidence un hyperinsulinisme congénital (CHI) lié à un variant non encore décrit au sein du gène ABCC8.
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Numéros de page :
7 p. / p. 168-174 : ill. en coul.
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Année de parution :
2024
Comment comprendre que certains bébés sont plus sensibles voire hypersensibles ? Comment ajuster les conditions d’accueil d’un enfant aux besoins spécifiques tout en veillant au groupe dans sa globalité ? Notre sensorialité, notre réceptivité au monde est singulière.
Quand on ressent tout trop fort ou pas assez, se construire et s’accorder à l’autre est un défi d’équilibriste permanent.
Dans ce contexte particulier, l’adulte veille à être un appui ajusté aux besoins spécifiques de l’enfant pour lui permettre de grandir singulièrement et de s’inscrire dans le monde.
Dans ce livre, Ayala Borghini, docteure en psychologie et psychothérapeute, propose des éléments de compréhension pour aider les enfants aux prises avec des difficultés sensorielles singulières.
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Collection :
Temps d'arrêt - lectures
Importance matérielle :
1 vol. (58 p.) : 18 cm
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Article
Une étude a évalué l’effet de l’utilisation du chant en tant que moyen supplémentaire non médicamenteux dans une optique de prévention de la douleur et d’inconfort chez le nouveau-né prématuré et à terme. La distraction par le chant permet de réduire la douleur et influence le comportement du tout-petit. Cette technique méconnue en néonatalogie, également appréciée par les parents et les soignants, développe la qualité des soins. La voix serait un soutien sensoriel dans les soins de développement.
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Numéros de page :
6 p. / p. 37-42 : ill. en coul.
Article
Ce cas illustre la possibilité de survenue de la coqueluche chez un nourrisson en dépit d'une vaccination maternelle, en l'absence d'échappement vaccinal ou de déficit immunitaire identifié
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Numéros de page :
3 p. / p. 182-184 :
Article
La prise en charge de la prématurité débute avant la naissance grâce à une bonne concertation obstétrico-pédiatrique. Elle est complexe et très spécialisée. Après l'hospitalisation, le médecin généraliste accompagne la famille et l'enfant quand il grandit. Ce dossier a pour objet d'aider à comprendre ce que ces enfants ont vécu lors des prises en soins hospitalières initiales, au cours desquelles les soins de confort et de développement prennent une place de plus en plus importante
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Numéros de page :
31 p. / p. 265-295 : ill. en coul.
Article
Le syndrome de Poland (SP) est une malformation congénitale rare le plus souvent sporadique. Il associe des malformations thoraciques musculo-glandulo-squelettiques à des malformations osseuses du membre supérieur homolatéral. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né présentant une asymétrie du thorax isolée à la naissance. L’imagerie a confirmé le défect glandulaire et cartilagineux. Le reste du bilan malformatif est normal. L’association de ces anomalies est décrite dans le SP mais d’autres syndromes phénotypiquement similaires existent.
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Numéros de page :
4 p. / p. 44-47 : ill. en coul.