La neurofibromatose de type 1 a fait l'objet de nombreux travaux de recherche au cours de cette dernière décennie. Ceux-ci ont permis des avancées significatives dans le diagnostic, le dépistage et la prise en charge des personnes qui en sont atteintes

La neurofribromatose de type 2 (NF2) est une maladie du système nerveux central et périphérique d'origine génétique. Rare, elle est de sévérité très variable. Les patients ont souvent le sentiment d'être des "invisibles". Pourtant, cette maladie a un impact fonctionnel, en particulier sensoriel