La polyglobulie est suspectée lorsque le taux d’hémoglobine et/ou d’hématocrite est au-dessus des normes définies selon le sexe et l’âge. Cette anomalie biologique peut survenir à la suite d’une néoplasie myéloproliférative appelée polycythemia vera (PV), être secondaire à un excès d’érythropoïétine (EPO) ou à une diminution du volume plasmatique. Face à une polyglobulie, la recherche de mutations du gène JAK2 et un dosage d’EPO sérique permettront d’orienter vers l’étiologie.

L’anémie est une complication fréquente de la maladie rénale chronique. Elle reste malgré tout souvent insuffisamment traitée. Le roxadustat, un inhibiteur des HIF-prolyl hydroxylases, est le premier traitement oral anti-anémie disponible en Belgique. Son mode d’action permet une réponse érythropoïétique coordonnée, basée sur une amélioration de la production d’érythropoïétine endogène et un meilleur métabolisme du fer. Cette molécule élargit ainsi les options thérapeutiques de l’anémie symptomatique chez les patients atteints de maladie rénale chronique.