AccessibilitéMaladies héréditaires
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Huy 1 exemplaire(s) disponible(s)
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le génome humain en devenir
Année de parution :
2000
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Editeur :
Collection :
Société
Importance matérielle :
218 p. : graph., couv. ill. en coul. : 23 cm
9782878454604
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Chirx 1 exemplaire(s) disponible(s)
Auteurs :
Année de parution :
1999
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Editeur :
Collection :
Dominos
Dominos
Importance matérielle :
128 p. : ill. : 18 cm
9782080357120
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ou les folies génétiques
Auteurs :
Année de parution :
1994
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Editeur :
Importance matérielle :
204 p. : 23 cm
9782226069269
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Chirx 1 exemplaire(s) disponible(s)
Auteurs :
Année de parution :
2004
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Editeur :
Importance matérielle :
303 p. : couv. ill. : 22 cm
9782701135915
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Chirx 1 exemplaire(s) disponible(s)
de la transmission des caractères à l'analyse de l'ADN
Auteurs :
Année de parution :
1993
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Editeur :
Importance matérielle :
143 p. : ill. : 30 cm
9782855985695
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Huy 1 exemplaire(s) disponible(s)
l'aventure française
Auteurs :
Année de parution :
2000
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Editeur :
Importance matérielle :
274 p. : couv. ill. en coul. : 22 cm
9782738108982
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Oa 1 exemplaire(s) disponible(s)
de l'hémophilie au cancer
Auteurs :
Année de parution :
2006
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Editeur :
Collection :
Santé (J. Lyon)
Santé (Paris)
Importance matérielle :
1 vol. (183 p.) : ill., couv. ill. : 21 cm
9782843191411
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Ha 1 exemplaire(s) disponible(s)
Pl 1 exemplaire(s) disponible(s)
Wamabi 1 exemplaire(s) disponible(s)
Auteurs :
Année de parution :
2009
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Editeur :
Importance matérielle :
1 vol. (186 p.) : couv. ill. en coul. : 23 cm
9782226187765
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Article
Auteurs
Pihen, Alexandra null
Bulletin : Science & vie 1230 - mars 2020
Tirer au sort les bébés malades auxquels elle offrira son traitement : cette initiative de l'entreprise pharmaceutique Novartis, liée au prix très élevé de sa thérapie génique, a choqué l'opinion. Mais le problème est plus large, car depuis quelques années, le coût des nouveaux médicaments ne cesse d'augmenter...
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Numéros de page :
pp.46-49
Article
Auteurs
Bulletin : Pour la science 484 - février 2018
La maladie de Hirschsprung, qui affecte l'intestin, a longtemps été une énigme. Aujourd'hui, non seulement on saisit mieux ses causes, mais leur exploration a renouvelé notre compréhension du développement embryonnaire.
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Numéros de page :
pp.58-63
Article
Auteurs
Bulletin : L' Obs octobre 2021
L'entreprise française GenSight a mis au point une thérapie génique qui redonne leur autonomie aux malvoyants affectés par une maladie rare héréditaire.
Détails
Numéros de page :
pp.64-65
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Ne 1 exemplaire(s) disponible(s)
Oa 1 exemplaire(s) disponible(s)
Auteurs :
Année de parution :
2013
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Editeur :
Importance matérielle :
1 vol. (199 p.) : 19 cm
9782234073272
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