Une synthèse des connaissances actuelles en embryologie et de leur intérêt clinique, de la compréhension du phénomène au traitement et à la prévention des malformations qui affectent 6 % des enfants et représentent la première cause de mortalité infantile. Les principaux gènes impliqués dans le développement normal et la genèse de ces malformations sont décrits.

Présentation des données les plus récentes de la biologie cellulaire et moléculaire, de la biochimie et de la génétique du développement.

Le développement prénatal sous des aspects moléculaires, analytiques et cliniques, privilégiant l'étude d'entités fonctionnelles (calendrier du développement, unité et diversité des individus, gamétogenèse...). Cette nouvelle édition est refondue du point de vue du fond et de la forme.