Le syndrome VEXAS est un syndrome auto-inflammatoire acquis récemment décrit. Il est causé par une mutation somatique dans le gène UBA1, situé sur le chromosome X, et se manifeste par un spectre large de signes inflammatoires et par une atteinte hématologique. Sa prise en charge est encore mal codifiée, mais un groupe international d'experts s'attache actuellement à élaborer des recommandations